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深圳AI展火热开幕,深国资系企业亮相规模空前

发布时间:2025-05-27 浏览次数:984 来源:本站

5月22日至24日,2025全球人工智能终端展暨第六届深圳国际人工智能展览会在深圳会展中心(福田)举办,深国资旗下公司占据重要展位,展示了多个创新转化成果。力合科创作为深国资系统综合性创新平台,携立谱智造、中科第五纪、迈特芯等AI企业亮相,展示其在AI领域布局成果。

本届展会由深圳市工业和信息化局、深圳市人工智能产业办公室等指导,深圳市人工智能行业协会等主办,以“智联万物・端启未来”为主题,吸引全球15个国家和地区300余家企业参展,呈现“技术+产品+场景+生态”全景。

在2号馆和4号馆,记者现场看到,现场人流量较大,一些展区显得拥挤,既有众擎机器人、帕西尼感知科技、优必选、自变量机器人、摩尔线程等具身智能机器人领域知名企业,也有华为、TCL、荣耀、创维、大族激光等龙头或头部企业,更有深圳国资旗下的诸多科技公司和投资机构,比如深投控及力合科创、深圳天使母基金、投控东海、深港科创等,从企业规模、多元性来看,在以往都很少见。连华强北多家企业也组团以华强北名义“出场”。

作为深国资系统综合性创新平台,力合科创携多家AI公司在2号馆亮相。立谱智造推出“AIMulti-Agent”工业智能体解决方案成为焦点,其自研“九头鸟”混合专家垂类大模型融合工业设计与生产流程,实现从概念草图到3D建模、智能核价、工艺排程的高效协同。据介绍,AI智能核价将周期从3-5天缩至30秒,准确率超95%;CAD建模使设计周期缩短70%,助力制造业智能化。

中科第五纪聚焦具身智能工业制造,获力合科创早期支持。其“具身通用大脑”技术通过物理与数据知识混合驱动,解决工业场景复杂任务难题,已获汽车装配、家电组装等行业头部厂商认可。

迈特芯深耕具身智能芯片研发,自主创新解决大模型端侧部署难题。研发的端侧大模型芯片支持1B至32B参数规模,采用立方脉动架构等技术,实现低功耗、高处理速度,为AI手机、穿戴设备及机器人提供实时推理算力。该项目由南方科技大学余浩教授带领顶尖人才团队开展。

力合科创作为中国较早聚焦硬科技投资的机构,聚焦新一代信息技术、先进制造等领域,涵盖人工智能赛道,通过多维度赋能,助力众多硬科技企业突破发展。此次参展项目正是其“投早、投小、投硬科技”战略实践。未来,力合科创将加强交流合作,挖掘培育更多AI优质项目,以“耐心资本+生态赋能”双引擎推动硬科技产业化,为AI产业创新注入新动能。


转载自南方+,记者李荣华


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      清华大学药学院何伟教授团队、化学系刘磊教授团队联合复旦大学陆路教授团队开发的世界首创木瓜蛋白酶样蛋白酶(Papain-Like Protease, 简称PLpro)小分子抑制剂HL-21已经成功完成临床II期研究。本次临床II期数据确立了PLpro是全新有效的抗冠状病毒靶点,清晰展示了HL-21作为全新疗法的潜力。  本次II期临床试验由深圳市第三人民医院卢洪洲教授、首都医科大学附属北京地坛医院蒋猛荣教授牵头,郑州市第六人民医院李广明教授、长沙市第三医院朱应群教授参与,与广东冠域生物科技有限公司合作开展。研究针对轻至中度COVID-19成年感染者,通过随机、双盲、HL-21单药与安慰剂对照的科学方法开展,确保了研究的严谨性和结果的客观性。本次临床II期研究于2025年5月完成计划的90位受试者入组。揭盲数据显示,HL-21在本次临床研究中展现出显著的疗效和良好的安全性,成功达到各项研究终点。  在病毒学主要终点上,HL-21可显著降低患者体内病毒滴度:以新冠病毒N基因检测计,在服药第3天,HL-21组(相对基线下降2.48个log10 Copies/mL)相对安慰剂组(相对基线下降1.83个log10 Copies/mL)额外下降0.65个 log10 Copies/mL(P=0.059);以新冠病毒ORF基因检测计,在服药第3天,HL-21组(相对基线下降2.34个log10 Copies/mL)相对安慰剂组(相对基线下降1.69个log10 Copies/mL)额外下降0.65个 log10 Copies/mL(P=0.045)。  在临床症状主要终点上,HL-21可显著缩短患者的11项临床症状(发热、咳嗽、咽干或咽痛、鼻塞或流鼻涕、头痛、肌肉疼痛、恶心、呕吐、腹泻、呼吸急促或呼吸困难、发冷或发抖)的恢复时间。中位恢复时间安慰剂组8.74天vs HL-21组6.43天(P=0.038)。患者症状持续恢复的风险比(HL-21组vs安慰剂组)HR=1.63。  HL-21于2023年8月获得NMPA临床许可,为全球首款获批临床的PLpro抑制剂候选药物。HL-21于2024年3月由北京积水潭医院王美霞主任主持完成人类临床I期研究。HL-21在I期研究中展示了良好的安全性和药代性质。本次II期临床中,HL-21的安全性与安慰剂相仿。HL-21在I/II期临床中的优异安全性可望支持其大规模临床使用。  通过历经5年多的多团队多机构协作,清华大学等合作团队率先在全球范围内证明了PLpro是抗冠状病毒药物开发的全新靶标。通过下一步临床III期试验,HL-21有望成为全球首个PLpro抑制剂临床药物。值得注意的是,辉瑞公司(Pfizer Inc.)抗冠状病毒药物Paxilovid的2.0版单药ibuzatrelvir在II期临床试验中未能展示临床疗效。HL-21为后疫情时代对抗冠状病毒感染提供了新的希望和选项,也为人类应对冠状病毒威胁提供了新的起点和工具。  本次临床由清华大学成果转化企业广东冠域生物科技有限公司作为申办方,由凯莱英旗下天津凯诺医药有限公司作为临床服务机构开展,得到了凯诺医药殷琦博士与Tom Evans博士的大力协助与指导。转载自清华大学药学院如有侵权,请联系删除